中国开发出新型“剪刀“载体、可实现基因编辑可控

发表时间:2019-04-08 00:00来源:西促会
  • 2019-04-07 来源: 新华网
  • 新华社华盛顿46日电(记者 周舟)来自南京大学 、厦门大学和南京工业大学的科研人员日前在新一期美 国《科学进展》杂志上发表论文说 ,他们开发出一种 基因剪工具的新型载体 ,可实现基因编辑可控 ,在癌症 等重大疾病治疗方面具有广阔的应用前景。
  • 被誉为 基因剪刀 CRISPR基因编辑技术能精确定位并切断DNA(脱氧核糖核酸)上的基因位点 ,可以关 闭某个基因或引入新的基因片段,从而达到治病目的 。但脱靶效应一直是阻碍其应用的关键障碍之一。
  • 论文通讯作者 、南京大学现代工程与应用科学学院教授宋玉君对新华社记者说 , 目前的CRISPR-Cas9技术 本身具有脱靶效应 ,给精准治疗带来挑战 ,且这种技术主要以病毒为载体 ,还可能导致细胞癌化。
  • 据介绍 ,研究人员新开发的方法采用了一种名叫 上转换纳米粒子 的非病毒载体 。这些被 基因剪
  • ”CRISPR-Cas9体系上的纳米粒子可被细胞大量内 由于这些纳米粒子具有光催化性 ,在无创的近红外光照 射下 ,纳米粒子可发射出紫外光 打开纳米粒子和Cas9蛋白之间的 ,使Cas9蛋白进入细胞核 从而实现精 准的基因剪切 。研究显示 ,这种方法的有效性已在体外细胞和小鼠活体肿瘤实验中得到验证。
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